Bina ve temiz alan ile HVAC Santrali yönetim, izleme sistemlerinin kalifikasyonu, Sistem yönetim yazılımlarının Validasyonu ve 21CFR Part 11 gereklilikleri ile veri bütünlüğü uygulamalarının gerçekleştirilmesi.
Yazılım geliştiricilere regulasyon gerekliliklerini karşılayacak şekilde dizayn ve fonksiyonel spesifikasyon oluşturulması aşamasında danışmanlık hizmeti verilmesi.
İlaç üretim ve takip süreçlerinde izlenebilirlik bakanlık ve uluslararası regulasyonların gerektirdiği şekilde valide edilmelidir.Tüm ambalaj, etiketleme ve kutulama sistemleri İTS kapsamında izlenebilirliğe sahip olmalıdır.
-eMBR, MES, Serialization, Track&Trace, 2D, Barcode ve Karekod ile İlaç Takip Sistemi yazılımları validasyon uygulamaları firmamızca gerçekleştirilmektedir.